Nos últimos 20 anos, assistimos a um aumento exponencial das Terapias modificadoras da Doença (TMDs) para o tratamento da EM, aumentando o repertório de modos de ação e superando o perfil de eficácia e tolerabilidade dos compostos anteriores. Por conta dessa escolha mais ampla, juntamente com um conhecimento em evolução da fisiopatologia da doença, agora é possível adotar diferentes estratégias terapêuticas com base nas características específicas do paciente e do medicamento.
Graças às novas terapias aprovadas e ao melhor entendimento de seu perfil de risco-benefício, o uso mais amplo de compostos orais de alta eficácia precoce ou anticorpos monoclonais certamente levará a um melhor prognóstico de muitos pacientes com EM. A pesquisa atual visa o desenvolvimento de drogas com outro modo de ação visando tirosina quinase. Além disso, prevenir a neurodegeneração usando drogas neuroprotetoras diretas é outro foco de pesquisa em andamento. A identificação adicional de biomarcadores moleculares ou celulares para orientar as decisões terapêuticas individuais complementará a pesquisa farmacêutica e aumentará ainda mais a segurança e a eficácia dos medicamentos disponíveis.
Link para o artigo original: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34033862/
Autores: Callegari I, Derfuss T, Galli E.
Local de publicação: Press Med. 2021;50(2):104068.